當前位置:北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)>>Endeavorsil(奮進)1.8 µm UHPLC柱>> 1.8μm 150 x 2.1mmEndeavorsil C18 柱
EndeavorsilC18色譜柱1.8μm150x2.1mm特點
1、更高的柱效、靈敏度和分離度,適用于超快速分離
2、在保證高分離度的前提下減少分析時間,節(jié)省溶劑
3、鍵合技術(shù)使它在分析速度、選擇性和分離度上得到*化的結(jié)果
4、在高流速和高壓力下仍保持優(yōu)異的柱性能
5、能夠耐受高達1200bar壓力
Endeavorsil(奮進)填料規(guī)格
超快的分析速度
色譜條件 | 樣品 |
流動相:乙腈:水=55/45 | 尿嘧啶 |
溫度:室溫 | 苯乙酮 |
檢測器:UV 254 nm | 苯甲酸甲酯 |
甲苯 | |
萘 |
分離度對比
色譜條件 | 樣品 |
規(guī)格:50 x2.1mm, | 尿嘧啶 |
流動相:乙腈/水=60/40 | 啡因 |
流速:0.5mL/min | 苯酚 |
柱溫:室溫 | 甲苯 |
檢測器:UV 254 nm | 丁苯 |
O-三聯(lián)苯 | |
三亞苯 | |
正戊基苯 |
EndeavorsilC181.8μm30x2.1mmUHPLC柱詳細介紹
高流速下不失分離度
柱效測試報告
Endeavorsil™(奮進)C18柱使用說明
A色譜柱驗收
檢查外觀是否完好;
檢查柱子的規(guī)格型號,是否與您的需求相符;
如果您想對新色譜柱的性能進行測試,可以按照柱性能測試報告上的條件進行測試。
BC18色譜柱安裝
該色譜柱與外徑為1/16英寸的PEEK管線或不銹鋼管線*匹配;
為減小死體積,柱前和柱后的管線內(nèi)徑應不超過0.01英寸(0.25mm);
如果您使用的是PEEK管線,您應選擇PEEK接頭使管線與色譜柱連接;如果您使用的是不銹鋼管線,您可以選擇PEEK接頭或不銹鋼接頭,當使用不銹鋼接頭時,應確保管線與柱頭緊密結(jié)合后再固定韌環(huán),這樣可以防止管線與色譜柱連接處產(chǎn)生死體積。
C對流動相的要求
該反相色譜柱,可以使用水或有機溶劑作為流動相,并且為了特殊需要還可以在流動相中加入酸、堿、鹽;
該色譜柱不能耐受純水或純水溶液,流動相中有機相的比例不應低于5%;
該色譜柱的pH值耐受范圍為1.5-9.0,流動相的pH值不應超過這一范圍,否則色譜柱性能和壽命會受到影響;
對于緩和流動相,應確保不同溶劑間的良好互容,以免影響分析結(jié)果;
對于有機溶劑-緩沖溶液體系,應確保緩沖鹽不會析出;
不同流動相的黏度有差別,使用不同的流動相時,色譜柱產(chǎn)生的壓強會有差別;
使用水(包括緩沖溶液)-乙腈體系時,乙腈含量為20%時產(chǎn)生的壓強zui大;
使用水(包括緩沖溶液)-甲醇體系時,甲醇含量為50%時產(chǎn)生的壓強zui大;
Diamonsil2的zui高承受壓強遠高于反相模式下可能產(chǎn)生的zui高壓強;
在10-40℃之間,使用較高的柱溫能夠降低色譜柱壓強并改善分離效果;
用于流動相配制的溶劑應為HPLC級或更高級別,作為添加物的酸、堿、鹽盡量使用HPLC級別;
色譜柱入口和出口安裝了2μm篩板,為避免色譜柱堵塞,流動相應經(jīng)0.45μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾;
流動相應該有效脫氣后再使用,以避免在系統(tǒng)中產(chǎn)生氣泡導致的泵和檢測器不穩(wěn)定;
純水或緩沖鹽水溶液易滋生微生物造成流動相污染,純水或緩沖鹽水溶液作為流動相組分時,24小時內(nèi)應更換新的溶液。
D轉(zhuǎn)換流動相的注意事項
您收到的色譜柱是保存在65%乙腈水溶液中的,使用前建議您用甲醇或乙腈對新色譜柱進行活化沖洗;
純有機溶劑或有機溶劑含量較高的流動相與含緩沖鹽的流動相變換,不應直接替換,兩者之間應使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液進行過渡,過渡溶劑體積不少于10倍柱體積;
用某一種流動相代替上一種流動相時,應確保兩者互容;
E色譜柱保存
超過24小時的時間不使用色譜柱,將色譜柱保存在乙腈或甲醇中;
操作時的流動相中若無酸、堿、鹽,可以用乙腈或甲醇沖洗20倍柱體積后直接封存;
操作時的流動相中若有酸、堿、鹽,應先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液沖洗20倍柱體積,然后再用乙腈或甲醇沖洗,然后封存;
使用隨色譜柱一起的PEEK螺旋塞將色譜柱的入口和出口密封,以防止柱中溶劑揮發(fā)。
F對樣品的要求
用于進樣的樣品溶液須經(jīng)0.45μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾;
如果樣品提取自復雜基質(zhì)(比如動植物基質(zhì)),對提取液進行適當?shù)募兓幚恚员苊馕廴旧V柱,影響分析效果和色譜柱壽命;
安裝保護柱可以防止顆粒物堵塞色譜柱,并預先吸附強保留物質(zhì),以避免其污染色譜柱。
G色譜柱再生方法
當色譜柱壓強明顯升高時可對色譜柱進行再生處理;用相當于20倍柱體積的溶劑按下列次序沖洗色譜柱:10%甲醇水溶液->甲醇->異丙醇->甲醇。該程序適用于反相色譜柱:C18,C8,PH,CN。如果色譜柱的壓力升高是由顆粒雜質(zhì)堵塞引起,再生處理效果不明顯。
柱床體積計算方法:V=3.14*d2*L/4
d為色譜柱內(nèi)徑,單位為cm;L為柱長,單位為cm。
色譜柱規(guī)格 | 150 mm*4.6 mm | 200 mm*4.6 mm | 250 mm*4.6 mm |
柱床體積 | 2.5 mL | 3.3 mL | 4.2 mL |